招聘質(zhì)量經(jīng)理
2021-03-05 09:50:54
2363次
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資質(zhì)審核、系統(tǒng)錄入,審批表打印,定期呈相關(guān)人員簽名,歸檔管理;
2、負(fù)責(zé)新增品種審核(合法性、生產(chǎn)廠(chǎng)家合法性、是否本公司經(jīng)營(yíng)范圍品種),審批表打印,定期呈相關(guān)人員簽名,歸檔管理;
3、對(duì)基礎(chǔ)資料(供應(yīng)商、質(zhì)量檔案)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理,及時(shí)更新;
4、對(duì)崗位存在的問(wèn)題提出改進(jìn)建議。
5、收集、整理、及時(shí)反饋藥品質(zhì)量信息。
6、負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)、健康檔案的記錄等等。
7、熟悉GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。
任職資格:
1. 藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷;
2.具有執(zhí)業(yè)中藥師證;
3. 有相關(guān)質(zhì)管、驗(yàn)收、醫(yī)藥等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
4. 工作主動(dòng),具較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及執(zhí)行力;
5. 熱愛(ài)質(zhì)量管理工作,愿意長(zhǎng)期從事質(zhì)量管理工作。
1、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資質(zhì)審核、系統(tǒng)錄入,審批表打印,定期呈相關(guān)人員簽名,歸檔管理;
2、負(fù)責(zé)新增品種審核(合法性、生產(chǎn)廠(chǎng)家合法性、是否本公司經(jīng)營(yíng)范圍品種),審批表打印,定期呈相關(guān)人員簽名,歸檔管理;
3、對(duì)基礎(chǔ)資料(供應(yīng)商、質(zhì)量檔案)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理,及時(shí)更新;
4、對(duì)崗位存在的問(wèn)題提出改進(jìn)建議。
5、收集、整理、及時(shí)反饋藥品質(zhì)量信息。
6、負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)、健康檔案的記錄等等。
7、熟悉GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。
任職資格:
1. 藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷;
2.具有執(zhí)業(yè)中藥師證;
3. 有相關(guān)質(zhì)管、驗(yàn)收、醫(yī)藥等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
4. 工作主動(dòng),具較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及執(zhí)行力;
5. 熱愛(ài)質(zhì)量管理工作,愿意長(zhǎng)期從事質(zhì)量管理工作。
